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第6节(1 / 3)

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某天,阮思澄再坐不住了,给两个boss发邮件道:“您好,我是澎湃ai医疗‘眼疾诊断’的阮思澄,上个周五收到信说这一星期安排面试。能否冒昧问下具体时间?非常感谢您的耐心!澎湃科技,阮思澄。”要知道,这一星期,还有不到一个小时就结束了。

她也就是试探试探,其实已经想跳槽了,离开澎湃,到爱未也好,扬清也好,哪儿都好。这并非是无法患难,而是道不同了。

再次,没有回音。

本来雄心勃勃要扩张、要招人的几个老板没动静了、不想招了,这个事实让阮思澄坚定疑惑:这件事情的影响远远没完。

她所在的澎湃科技医疗事业部,正在经历前所未有的巨大变动。

所有老板都在观望,她却并不知道他们在观望什么。

想破脑袋想不出来。

医疗事业部众大佬究竟是在观望什么、害怕什么?

哎……

虽然不喜澎湃科技企业文化,然而毕竟在这度过整整三年,说一点儿感情都没是根本就不可能的。

她也希望澎湃科技和医疗事业部越走越好,各种意义上的好——坚守价值、关心用户,而后越来越强越做越大越赚越多。

眼见澎湃到这一步,阮思澄又感叹又伤怀,又不安又担忧,打开微信,在朋友圈发了一条:

【澎湃科技,医疗事业部,未来究竟会怎么样?】

谁都知道她是这个部门的人,大家纷纷安慰“没事”“稳住”。

20分钟后,也不知道出于一种什么心理,邵君理给阮思澄回了条评论:

【会作死。】

阮思澄:“……”

这么凶???!!!

因为澎湃狂泼脏水,这个家伙不仅删了大小俩ceo,还在一切场合热盼对方翘掉??!!

讨好大佬的原则一:不能由你结束对话。

怀着这个不良心思,阮思澄回邵君理道:

【哎……不知道。而且也不知道自己未来究竟怎么样。】

又是20分钟后,阮思澄的手机一响,收到新留言。

打开一看,还是邵君理的,六个小字:

【会越来越好的。】

“……!!!”阮思澄再继续找话,这回邵君理没回复她了。

作者有话要说:  这章还是抽100个100点的。

跟上章一起,明天发。

ps:肯定有人可以看出这段原型:

2016年百-度魏则西事件。

事件过后,百-度撤并医疗事业部,人才纷纷出走,原先领先的ai医疗从此一蹶不振、全面落后。

丑闻(二)

整改开始半月以后,作为澎湃公司技术人员,阮思澄与销售人员一起走访各大医院。经与医院交流合作,“眼疾诊断”这一工具目前已经初步定型,计划今年12月小批量生产,明年3月投入使用。现在,澎湃科技得跟关系不错的几家大医院商量进驻的事。

由于数据标准库并不统一、难以明确责任主体等问题,几乎没有公司可以在cfda(国家食品药品监督管理总局)官方过审。前者是说,因为各地各院数据标准都不一样,那基于某地某院数据开发出的机器也许无法广泛应用,后者是说,倘若出现医疗事故,诊断责任是在公司还是医生,中国cfda、美国fda均感十分棘手。因此各大公司基本都是“无证驾驶”,绕过审核,把产品给医院医生免费使用,也不担责,一方面抢占市场、为将来布局,另一方面在实践中完善产品,这是法律所允许的。

然而ai医疗已是大势所趋,免费产品注定无法长久生存,为此fda和二者cfda都在努力。

cfda在2017年新公布了《医疗器械分类目录》。按照目录,若诊断软件通过算法提供建议、不给结论,就属二类,但若自动识别病变部位并且明确给予诊断,则属三类,风险级别相对较高。

基于分类,业内公司纷纷送审自家产品,其中两家已经拿到二类证。至于更有意义的三类证,也正迅速推进——按照医疗器械注册流程,三类想要最终过审,基本需要经过产品检测、临床试验、技术审评、行政审批等等多个步骤,现在大多公司停在“检测”这步。不过年初,cfda定好了眼底图像、肺部影像两个部分的标准检测数据库,也做好了三类器械技术要求、检测规范,中检院于4月30号针对某用眼底图像查糖尿病的ai机器出具首份检测报告,终于迈出重要一步。而fda,与同月将相似产品认证过审批准上市,一时之间整个行业锣鼓喧天鞭炮齐鸣……现在,业界普遍认为2019年中国就会有公司拿到三类证。

申报属于其他部门,阮思澄与销售人员过来先求“无证驾驶”,进驻医院,疯狂飙车,就像主-席说的一样,一颗红心两手准备。

这挺正常——对于免费产品,医生一般只当辅助,自己还会二次判断。

…………

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